nature.com ত যোৱাৰ বাবে ধন্যবাদ। আপুনি ব্যৱহাৰ কৰা ব্ৰাউজাৰ সংস্কৰণৰ CSS সমৰ্থন সীমিত। সৰ্বোত্তম অভিজ্ঞতাৰ বাবে, আমি শেহতীয়া ব্ৰাউজাৰ সংস্কৰণ ব্যৱহাৰ কৰাৰ পৰামৰ্শ দিওঁ (বা Internet Explorer ত সামঞ্জস্যতা ধৰণ বন্ধ কৰক)। ইয়াৰ উপৰিও, অবিৰত সমৰ্থন সুনিশ্চিত কৰিবলে, এই চাইটে শৈলী বা জাভাস্ক্রিপ্ট অন্তৰ্ভুক্ত নকৰে।
হাইড্ৰজেন ছালফাইডে (H2S) মানুহৰ শৰীৰত একাধিক শাৰীৰিক আৰু ৰোগবিজ্ঞানসন্মত প্ৰভাৱ পেলায়। জৈৱিক পৰীক্ষাত H2S ৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়নৰ বাবে ঔষধবিজ্ঞানৰ আহিলা হিচাপে ছডিয়াম হাইড্ৰ’ছালফাইড (NaHS) বহুলভাৱে ব্যৱহাৰ কৰা হয়। যদিও NaHS দ্ৰৱৰ পৰা H2S হেৰুৱাবলৈ মাত্ৰ কেইমিনিটমান সময় লাগে, কিছুমান পশুৰ ওপৰত কৰা অধ্যয়নত NaHS দ্ৰৱক খোৱাপানীত H2S ৰ বাবে দাতা যৌগ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। এই অধ্যয়নত কিছুমান লেখকে পৰামৰ্শ দিয়াৰ দৰে এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ বটলত প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM NaHS ঘনত্বৰ খোৱাপানী কমেও ১২–২৪ ঘণ্টা ধৰি সুস্থিৰ হৈ থাকিব পাৰে নেকি সেই বিষয়ে অনুসন্ধান কৰা হৈছিল। খোৱাপানীত NaHS (30 μM) ৰ দ্ৰৱ প্ৰস্তুত কৰি লগে লগে এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ পানীৰ বটলত ঢালি দিব। মিথাইলিন নীলা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি ছালফাইডৰ পৰিমাণ জুখিবলৈ ০, ১, ২, ৩, ৪, ৫, ৬, ১২ আৰু ২৪ ঘণ্টাত পানীৰ বটলৰ টিপ আৰু ভিতৰৰ পৰা নমুনা সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। ইয়াৰ উপৰিও মতা আৰু মাইকী এন্দুৰক দুসপ্তাহৰ বাবে NaHS (৩০ μM) বেজী দিয়া হৈছিল আৰু প্ৰথম সপ্তাহৰ ভিতৰত আৰু দ্বিতীয় সপ্তাহৰ শেষত প্ৰতি দুদিনৰ মূৰে মূৰে ছিৰাম ছালফাইডৰ ঘনত্ব জুখিছিল। পানীৰ বটলৰ ডগাৰ পৰা পোৱা নমুনাটোত থকা NaHS দ্ৰৱটো অস্থিৰ আছিল; ১২ আৰু ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত ই ক্ৰমে ৭২% আৰু ৭৫% হ্ৰাস পায়। পানীৰ বটলৰ ভিতৰৰ পৰা পোৱা নমুনাত ২ ঘণ্টাৰ ভিতৰত NaHS হ্ৰাস বিশেষ নাছিল; কিন্তু ১২ আৰু ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত ই ক্ৰমে ৪৭% আৰু ৭২% হ্ৰাস পায়। NaHS বেজী দিলে মতা আৰু মাইকী এন্দুৰৰ ছিৰাম ছালফাইডৰ মাত্ৰাত কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল। সামৰণিত ক’ব পাৰি যে খোৱাপানীৰ পৰা প্ৰস্তুত কৰা NaHS দ্ৰৱ H2S দানৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰিব নালাগে কাৰণ দ্ৰৱটো অস্থিৰ। এই পদ্ধতিৰ দ্বাৰা জীৱ-জন্তুবোৰক অনিয়মিত আৰু আশা কৰাতকৈ কম পৰিমাণৰ NaHSৰ সংস্পৰ্শলৈ আহিব।
১৭০০ চনৰ পৰা হাইড্ৰজেন ছালফাইড (H2S) বিষাক্ত পদাৰ্থ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে; যোৱা তিনিটা দশকত বিভিন্ন মানৱ ব্যৱস্থাত H2S ৰ বহুতো কাৰ্য্য স্পষ্ট কৰা হৈছে, যাৰ ফলত এই উপলব্ধি কৰা হৈছে যে H2S দাতা অণুৰ কিছুমান ৰোগৰ চিকিৎসা বা ব্যৱস্থাপনাত ক্লিনিকেল প্ৰয়োগ থাকিব পাৰে; চাওক Chirino et al. শেহতীয়াকৈ কৰা পৰ্যালোচনাৰ বাবে।
বহু কোষ সংস্কৃতি আৰু পশুৰ অধ্যয়নত H2S ৰ প্ৰভাৱ মূল্যায়ন কৰিবলৈ ছডিয়াম হাইড্ৰ'ছালফাইড (NaHS) ঔষধবিজ্ঞানৰ সঁজুলি হিচাপে ব্যাপকভাৱে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে5,6,7,8। কিন্তু NaHS আদৰ্শ H2S দাতা নহয় কাৰণ ই দ্ৰৱত দ্ৰুতভাৱে H2S/HS- লৈ ৰূপান্তৰিত হয়, পলিছালফাইডৰ দ্বাৰা সহজে দূষিত হয় আৰু সহজে অক্সিডাইজ আৰু বাষ্পীভৱন হয়4,9। বহুতো জৈৱিক পৰীক্ষাত NaHS পানীত দ্ৰৱীভূত হয়, যাৰ ফলত নিষ্ক্ৰিয় বাষ্পীভৱন আৰু H2S10,11,12 ৰ ক্ষতি, H2S11,12,13 ৰ স্বতঃস্ফূৰ্ত অক্সিডেচন আৰু আলোকবিভাজন14 হয়। H2S11 ৰ বাষ্পীভৱনৰ বাবে মূল দ্ৰৱত থকা ছালফাইড অতি দ্ৰুতগতিত হেৰাই যায়। মুকলি পাত্ৰত H2S ৰ আধাজীৱনকাল (t1/2) প্ৰায় ৫ মিনিট, আৰু ইয়াৰ ঘনত্ব প্ৰতি মিনিটত প্ৰায় ১৩% হ্ৰাস পায়10। যদিও NaHS দ্ৰৱৰ পৰা হাইড্ৰজেন ছালফাইড হেৰুৱাবলৈ মাত্ৰ কেইমিনিটমান সময় লাগে, কিছুমান পশুৰ ওপৰত কৰা অধ্যয়নত NaHS দ্ৰৱক খোৱাপানীত হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ উৎস হিচাপে ১–২১ সপ্তাহৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে, প্ৰতি ১২–২৪ ঘণ্টাৰ মূৰে মূৰে NaHS যুক্ত দ্ৰৱৰ ঠাইত সলনি কৰা হৈছে।১৫,১৬,১৭,১৮,১৯,২০,২১,২২,২৩,২৪,২৫,২৬ এই প্ৰথা বৈজ্ঞানিক গৱেষণাৰ নীতিৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ নহয়, কিয়নো ঔষধৰ মাত্ৰা অন্য প্ৰজাতিৰ, বিশেষকৈ মানুহৰ ক্ষেত্ৰত ইয়াৰ ব্যৱহাৰৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি হ'ব লাগে
জৈৱ চিকিৎসাৰ প্ৰাক-ক্লিনিকেল গৱেষণাৰ লক্ষ্য হৈছে ৰোগীৰ যত্ন বা চিকিৎসাৰ ফলাফলৰ মান উন্নত কৰা। কিন্তু বেছিভাগ পশুৰ ওপৰত কৰা অধ্যয়নৰ ফলাফল এতিয়াও মানুহলৈ অনুবাদ কৰা হোৱা নাই28,29,30। এই অনুবাদ বিফলতাৰ এটা কাৰণ হ’ল পশু অধ্যয়নৰ পদ্ধতিগত মানদণ্ডৰ প্ৰতি মনোযোগ নিদিয়া30। গতিকে এই অধ্যয়নৰ লক্ষ্য আছিল কিছুমান অধ্যয়নত দাবী কৰা বা পৰামৰ্শ দিয়াৰ দৰে এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ পানীৰ বটলত প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM NaHS দ্ৰৱ খোৱাপানীত ১২–২৪ ঘন্টা ধৰি সুস্থিৰ হৈ থাকিব পাৰে নেকি সেই বিষয়ে অনুসন্ধান কৰা।
এই অধ্যয়নৰ সকলো পৰীক্ষা ইৰাণত পৰীক্ষাগাৰৰ জীৱ-জন্তুৰ যত্ন আৰু ব্যৱহাৰৰ বাবে প্ৰকাশিত নিৰ্দেশনা অনুসৰি কৰা হৈছিল31। এই অধ্যয়নৰ সকলো পৰীক্ষামূলক প্ৰতিবেদনেও ARRIVE নিৰ্দেশনা অনুসৰণ কৰিছিল32। ছাহিদ বেহেষ্টী চিকিৎসা বিজ্ঞান বিশ্ববিদ্যালয়ৰ অন্তঃস্ৰাৱী বিজ্ঞান প্ৰতিষ্ঠানৰ নৈতিকতা সমিতিয়ে এই অধ্যয়নত সকলো পৰীক্ষামূলক পদ্ধতিত অনুমোদন জনাইছে।
জিংক এচিটেট ডাইহাইড্ৰেট (CAS: 5970-45-6) আৰু জলহীন ফেৰিক ক্লৰাইড (CAS: 7705-08-0) বায়’কেম, কেমোপাহৰামা (Cosne-sur-Loire, France)ৰ পৰা ক্ৰয় কৰা হৈছিল। ছডিয়াম হাইড্ৰ’ছালফাইড হাইড্ৰেট (CAS: 207683-19-0) আৰু N,N-ডাইমিথাইল-p-ফেনিলিনডাইমাইন (DMPD) (CAS: 535-47-0) চিগমা-এলড্ৰিচ (ছেইণ্ট লুইছ, এম অ’, আমেৰিকা)ৰ পৰা ক্ৰয় কৰা হৈছিল। আইছ’ফ্লুৰেন পিৰামাল (বেথলেহম, পি এ, আমেৰিকা)ৰ পৰা ক্ৰয় কৰা হৈছিল। হাইড্ৰক্লৰিক এচিড (HCl) মাৰ্ক (ডাৰ্মষ্টাড, জাৰ্মানী)ৰ পৰা ক্ৰয় কৰা হৈছিল।
খোৱাপানীত NaHS (30 μM) ৰ দ্ৰৱ প্ৰস্তুত কৰি লগে লগে এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ পানীৰ বটলত ঢালি দিব। এই ঘনত্ব H2S ৰ উৎস হিচাপে NaHS ব্যৱহাৰ কৰি অসংখ্য প্ৰকাশনৰ ভিত্তিত বাছি লোৱা হৈছিল; আলোচনা অংশ চাওক। NaHS হৈছে এটা হাইড্ৰেটেড অণু য’ত বিভিন্ন পৰিমাণৰ হাইড্ৰেচনৰ পানী (অৰ্থাৎ, NaHS•xH2O) থাকিব পাৰে; প্ৰস্তুতকাৰকৰ মতে আমাৰ অধ্যয়নত ব্যৱহৃত NaHS ৰ শতকৰা হাৰ আছিল ৭০.৭% (অৰ্থাৎ, NaHS•১.৩ H2O), আৰু আমি আমাৰ গণনাত এই মানটো লক্ষ্য কৰিছিলো, য'ত আমি ৫৬.০৬ গ্ৰাম/মল আণৱিক ওজন ব্যৱহাৰ কৰিছিলো, যিটো হৈছে জলহীন NaHS ৰ আণৱিক ওজন। হাইড্ৰেচনৰ পানী (স্ফটিকীয়কৰণৰ পানী বুলিও কোৱা হয়) হৈছে স্ফটিকীয় গঠন গঠন কৰা পানীৰ অণু33। এনহাইড্ৰেটৰ তুলনাত হাইড্ৰেটৰ ভৌতিক আৰু তাপগতিবিদ্যাৰ ধৰ্ম বেলেগ বেলেগ34।
খোৱাপানীত NaHS যোগ কৰাৰ আগতে দ্রাৱকৰ pH আৰু উষ্ণতা জুখিব লাগে। লগে লগে NaHS দ্ৰৱটো পশুৰ পিঞ্জৰাত থকা এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ পানীৰ বটলত ঢালি দিব। ছালফাইডৰ পৰিমাণ জুখিবলৈ ০, ১, ২, ৩, ৪, ৫, ৬, ১২, আৰু ২৪ ঘণ্টাত টিপৰ পৰা আৰু ভিতৰৰ পৰা নমুনা সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। প্ৰতিটো নমুনা সংগ্ৰহৰ লগে লগে ছালফাইডৰ জোখ লোৱা হৈছিল। আমি নলীৰ ডগাৰ পৰা নমুনা লাভ কৰিলোঁ কাৰণ কিছুমান অধ্যয়নে দেখুৱাইছে যে পানীৰ নলীৰ সৰু ছিদ্ৰৰ আকাৰে H2S বাষ্পীভৱন কম কৰিব পাৰে15,19। এই বিষয়টো বটলত থকা দ্ৰৱটোৰ ক্ষেত্ৰতো প্ৰযোজ্য হোৱা যেন লাগে। কিন্তু পানীৰ বটলটোৰ ডিঙিত থকা দ্ৰৱটোৰ ক্ষেত্ৰত এনে নাছিল, যিটোৰ বাষ্পীভৱনৰ হাৰ বেছি আৰু অটোক্সিডাইজিং আছিল; আচলতে জীৱ-জন্তুবোৰে এই পানী প্ৰথমে খাইছিল।
অধ্যয়নত মতা আৰু মাইকী উইষ্টাৰ এন্দুৰ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। এন্দুৰবোৰক পলিপ্ৰ’পিলিন পিঞ্জৰাত (প্ৰতি পিঞ্জৰাত ২–৩টা এন্দুৰ) মানক পৰিস্থিতিত (উষ্ণতা ২১–২৬ ডিগ্ৰী চেলছিয়াছ, আৰ্দ্ৰতা ৩২–৪০%) ১২ ঘন্টা পোহৰ (৭ বজাৰ পৰা নিশা ৭ বজালৈ) আৰু ১২ ঘন্টা আন্ধাৰ (ৰাতি ৭ বজাৰ পৰা ৭ বজালৈ) ৰখা হৈছিল। নিগনিবোৰে টেপৰ পানী মুক্তভাৱে লাভ কৰিছিল আৰু ষ্টেণ্ডাৰ্ড চাউ (খোৰাক ডেম পাৰ্ছ কোম্পানী, তেহৰাণ, ইৰাণ) খুৱাইছিল। বয়সৰ মিল থকা (৬ মাহ) মাইকী (n=১০, শৰীৰৰ ওজন: ১৯০–২৩০ গ্ৰাম) আৰু মতা (n=১০, শৰীৰৰ ওজন: ৩২০–৩৭০ গ্ৰাম) উইষ্টাৰ এন্দুৰক নিয়ন্ত্ৰণ আৰু NaHS (৩০ μM) চিকিৎসা কৰা গোটত (n=৫ প্ৰতিটো গোটত) যাদৃচ্ছিকভাৱে ভাগ কৰা হৈছিল। নমুনাৰ আকাৰ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ আমি KISS (Keep It Simple, Stupid) পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰিলোঁ, যিয়ে পূৰ্বৰ অভিজ্ঞতা আৰু শক্তি বিশ্লেষণৰ সংমিশ্ৰণ ঘটায়35। আমি প্ৰথমে ৩টা এন্দুৰৰ ওপৰত এটা পাইলট অধ্যয়ন কৰিলোঁ আৰু গড় ছিৰাম মুঠ ছালফাইডৰ মাত্ৰা আৰু মানক বিচ্যুতি (৮.১ ± ০.৮১ μM) নিৰ্ণয় কৰিলোঁ। তাৰ পিছত ৮০% শক্তি বিবেচনা কৰি আৰু দুপক্ষীয় ৫% তাৎপৰ্য্যপূৰ্ণ স্তৰ ধৰি লৈ আমি এটা প্ৰাৰম্ভিক নমুনাৰ আকাৰ (পূৰ্বৰ সাহিত্যৰ ভিত্তিত n = ৫) নিৰ্ধাৰণ কৰিলোঁ যিটো পৰীক্ষামূলক প্ৰাণীৰ নমুনাৰ আকাৰ গণনাৰ বাবে ফেষ্টিঙে পৰামৰ্শ দিয়া পূৰ্বনিৰ্ধাৰিত মানৰ সৈতে ২.০২ ৰ প্ৰামাণিক প্ৰভাৱৰ আকাৰৰ সৈতে মিল খায়35। এই মানক SD (2.02 × 0.81) ৰে গুণ কৰাৰ পিছত, ভৱিষ্যদ্বাণী কৰা ধৰা পৰা প্ৰভাৱৰ আকাৰ (1.6 μM) আছিল 20%, যিটো গ্ৰহণযোগ্য। অৰ্থাৎ গোটসমূহৰ মাজত ২০% গড় পৰিৱৰ্তন ধৰা পেলাবলৈ n = ৫/গোট যথেষ্ট। এক্সেল চফট্ ৱেৰ ৩৬ (পৰিপূৰক চিত্ৰ ১)ৰ ৰেণ্ডম ফাংচন ব্যৱহাৰ কৰি নিয়ন্ত্ৰণ আৰু NaSH-চিকিৎসা কৰা গোটত এন্দুৰক ৰেণ্ডমভাৱে ভাগ কৰা হৈছিল। ব্লাইণ্ডিং ফলাফলৰ স্তৰত কৰা হৈছিল, আৰু জৈৱৰাসায়নিক জোখ-মাখ কৰা অনুসন্ধানকাৰীসকলে গোটৰ নিযুক্তিৰ বিষয়ে অৱগত নাছিল।
উভয় লিংগৰ NaHS গোটক খোৱাপানীত প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM NaHS দ্ৰৱৰে ২ সপ্তাহৰ বাবে শোধন কৰা হৈছিল; প্ৰতি ২৪ ঘণ্টাৰ মূৰে মূৰে সতেজ দ্ৰৱ যোগান ধৰা হৈছিল, এই সময়ছোৱাত শৰীৰৰ ওজন জুখিছিল। প্ৰথম আৰু দ্বিতীয় সপ্তাহৰ শেষত প্ৰতি দুদিনৰ মূৰে মূৰে আইছ’ফ্লুৰেন এনাস্থেচিয়াৰ অধীনত থকা সকলো এন্দুৰৰ ঠেংৰ মূৰৰ পৰা তেজৰ নমুনা সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। তেজৰ নমুনা ৩০০০ গ্ৰামত ১০ মিনিটৰ বাবে কেন্দ্ৰচালিত কৰা হৈছিল, ছিৰাম পৃথক কৰি –৮০ ডিগ্ৰী চেলছিয়াছত সংৰক্ষণ কৰি পৰৱৰ্তী সময়ত ছিৰাম ইউৰিয়া, ক্ৰিয়েটিনিন (Cr), আৰু মুঠ ছালফাইড জোখা হৈছিল। এনজাইমেটিক ইউৰিয়াজ পদ্ধতিৰে ছিৰাম ইউৰিয়া নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল আৰু বাণিজ্যিকভাৱে উপলব্ধ কিট (মেন কোম্পানী, তেহৰাণ, ইৰাণ) আৰু স্বয়ংক্ৰিয় বিশ্লেষক (চেলেক্ট্ৰা ই, ক্ৰমিক নম্বৰ ০-২১২৪, নেদাৰলেণ্ড) ব্যৱহাৰ কৰি ফটোমেট্ৰিক জাফে পদ্ধতিৰে ছিৰাম ক্ৰিয়েটিনিন নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। ইউৰিয়া আৰু চি আৰৰ বাবে ইন্ট্ৰা- আৰু ইন্টাৰএছেইৰ ​​তাৰতম্য সহগ ২.৫%তকৈ কম আছিল।
খোৱাপানী আৰু NaHS যুক্ত ছিৰামত থকা মুঠ ছালফাইড জুখিবলৈ মিথাইলিন ব্লু (MB) পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰা হয়; ডাঙৰ দ্ৰৱ আৰু জৈৱিক নমুনাত ছালফাইড জুখিবলৈ এম বি হৈছে আটাইতকৈ বেছি ব্যৱহৃত পদ্ধতি11,37। MB পদ্ধতিৰে মুঠ ছালফাইড পুল38 অনুমান কৰিব পাৰি আৰু জলীয় পৰ্যায়ত H2S, HS- আৰু S2 আকাৰত অজৈৱিক ছালফাইড জুখিব পাৰি39। এই পদ্ধতিত জিংক এচিটেটৰ উপস্থিতিত জিংক ছালফাইড (ZnS) হিচাপে চালফাৰ বৃষ্টিপাত কৰা হয়১১,৩৮। জিংক এচিটেট বৃষ্টিপাত হৈছে অন্যান্য ক্ৰম’ফ’ৰৰ পৰা ছালফাইড পৃথক কৰাৰ বাবে আটাইতকৈ বেছি ব্যৱহৃত পদ্ধতি11। তীব্ৰ অম্লীয় পৰিস্থিতিত HCl11 ব্যৱহাৰ কৰি ZnS পুনৰ দ্ৰৱীভূত কৰা হৈছিল। ফেৰিক ক্লৰাইডৰ দ্বাৰা অনুঘটক হিচাপে কাম কৰে (Fe3+ এ অক্সিডাইজিং এজেণ্ট হিচাপে কাম কৰে) বিক্ৰিয়াত ছালফাইডে ডিএমপিডিৰ সৈতে ১:২ ষ্ট’ইকিয়ামেট্ৰিক অনুপাতত বিক্ৰিয়া কৰি ডাই এমবি গঠন কৰে, যিটো ৬৭০ এনএম৪০,৪১ত বৰ্ণালী ফটোমেট্ৰিকভাৱে ধৰা পৰে। MB পদ্ধতিৰ ধৰা পেলোৱাৰ সীমা প্ৰায় ১ μM11।
এই অধ্যয়নত প্ৰতিটো নমুনাৰ ১০০ μL (দ্ৰৱ বা ছিৰাম) এটা নলীত যোগ কৰা হৈছিল; তাৰ পিছত ২০০ μL জিংক এচিটেট (ডিষ্টিলড পানীত ১% w/v), ১০০ μL DMPD (৭.২ M HCl ত ২০ মিলিমিটাৰ), আৰু ১৩৩ μL FeCl3 (১.২ M HCl ত ৩০ mM) যোগ কৰা হ'ল। মিশ্ৰণটো ৩৭ ডিগ্ৰী চেলছিয়াছত আন্ধাৰত ৩০ মিনিট ইনকিউবেট কৰা হ’ল। দ্ৰৱটো ১০,০০০ গ্ৰামত ১০ মিনিটৰ বাবে কেন্দ্ৰচালিত কৰা হৈছিল আৰু মাইক্ৰ’প্লেট ৰিডাৰ (BioTek, MQX2000R2, Winooski, VT, USA) ব্যৱহাৰ কৰি ৬৭০ এন এমত চুপাৰনেটেণ্টৰ শোষণ ক্ষমতা পঢ়া হৈছিল। ছালফাইডৰ ঘনত্ব ddH2O (পৰিপূৰক চিত্ৰ. 2) ত NaHS (0-100 μM) ৰ এটা মানাংকন বক্ৰ ব্যৱহাৰ কৰি নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। জোখ-মাখৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা সকলো দ্ৰৱ সতেজভাৱে প্ৰস্তুত কৰা হৈছিল। ছালফাইড জোখৰ বাবে ইন্ট্ৰা- আৰু ইন্টাৰএছেৰ তাৰতম্য সহগ ক্ৰমে ২.৮% আৰু ৩.৪% আছিল। আমি ছডিয়াম থাইঅ’ছালফেট যুক্ত খোৱাপানী আৰু ছিৰামৰ নমুনাৰ পৰা উদ্ধাৰ হোৱা মুঠ ছালফাইডও নিৰ্ণয় কৰিলোঁ, যিটোৱে ফৰ্টিফাইড নমুনা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি42। ছডিয়াম থাইঅ’ছালফেট যুক্ত খোৱাপানী আৰু ছিৰামৰ নমুনাৰ আৰোগ্য ক্ৰমে ৯১ ± ১.১% (n = ৬) আৰু ৯৩ ± ২.৪% (n = ৬) আছিল।
পৰিসংখ্যা বিশ্লেষণ উইণ্ড’জৰ বাবে গ্ৰাফপেড প্ৰিজম চফট্ ৱেৰ সংস্কৰণ ৮.০.২ (গ্ৰাফপেড চফট্ ৱেৰ, ছান ডিয়েগো, চি এ, আমেৰিকা, www.graphpad.com) ব্যৱহাৰ কৰি কৰা হৈছিল। NaHS যোগ কৰাৰ আগতে আৰু পিছত খোৱাপানীৰ উষ্ণতা আৰু pH তুলনা কৰিবলৈ যোৰযুক্ত t-টেষ্ট ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। NaHS যুক্ত দ্ৰৱত H2S ৰ ক্ষতিক ভিত্তি ৰেখাৰ গ্ৰহণৰ পৰা শতাংশ হ্ৰাস হিচাপে গণনা কৰা হৈছিল আৰু ক্ষতি পৰিসংখ্যাগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ নেকি সেইটো মূল্যায়ন কৰিবলৈ আমি একমুখী পুনৰাবৃত্তিমূলক ব্যৱস্থাৰ ANOVA সম্পন্ন কৰিলোঁ আৰু তাৰ পিছত ডানেটৰ বহু তুলনা পৰীক্ষা কৰিলোঁ। শৰীৰৰ ওজন, ছিৰাম ইউৰিয়া, ছিৰাম ক্ৰিয়েটিনিন আৰু সময়ৰ লগে লগে মুঠ ছিৰাম ছালফাইডক নিয়ন্ত্ৰণ আৰু NaHS-চিকিৎসা কৰা বিভিন্ন লিংগৰ এন্দুৰৰ মাজত দুমুখীয়া মিশ্ৰিত (মাজ-ভিতৰত) ANOVA ব্যৱহাৰ কৰি তুলনা কৰা হৈছিল আৰু তাৰ পিছত বনফেৰ’নি পষ্ট হক পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। দুটা ঠেংযুক্ত P মান < 0.05 পৰিসংখ্যাগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ বুলি ধৰা হৈছিল।
খোৱাপানীৰ pH NaHS যোগ কৰাৰ আগতে ৭.৬০ ± ০.০১ আৰু NaHS যোগ কৰাৰ পিছত ৭.৭১ ± ০.০৩ আছিল (n = ১৩, p = ০.০০২৯)। খোৱাপানীৰ উষ্ণতা ২৬.৫ ± ০.২ আছিল আৰু NaHS যোগ কৰাৰ পিছত ২৬.২ ± ০.২ লৈ হ্ৰাস পাইছিল (n = ১৩, p = ০.০১২৮)। খোৱাপানীত ৩০ μM NaHS দ্ৰৱ প্ৰস্তুত কৰি পানীৰ বটলত ৰাখিব লাগে। NaHS দ্ৰৱ অস্থিৰ আৰু সময়ৰ লগে লগে ইয়াৰ ঘনত্ব হ্ৰাস পায়। পানীৰ বটলৰ ডিঙিৰ পৰা নমুনা লোৱাৰ সময়ত প্ৰথম ঘণ্টাৰ ভিতৰত যথেষ্ট হ্ৰাস (৬৮.০%) দেখা গৈছিল আৰু ১২ আৰু ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত দ্ৰৱত NaHS ৰ পৰিমাণ ক্ৰমে ৭২% আৰু ৭৫% হ্ৰাস পাইছিল। পানীৰ বটলৰ পৰা পোৱা নমুনাত ২ ঘণ্টালৈকে NaHSৰ হ্ৰাস বিশেষ নাছিল যদিও ১২ আৰু ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত ই ক্ৰমে ৪৭% আৰু ৭২% হ্ৰাস পাইছিল। এই তথ্যসমূহে ইংগিত দিয়ে যে খোৱাপানীত প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM দ্ৰৱত NaHSৰ শতকৰা হাৰ ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত প্ৰাৰম্ভিক মানৰ প্ৰায় এক চতুৰ্থাংশলৈ হ্ৰাস পাইছিল, নমুনা সংগ্ৰহৰ স্থান নিৰ্বিশেষে (চিত্ৰ ১)।
এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ বটলত খোৱাপানীত NaHS দ্ৰৱ (৩০ μM)ৰ স্থিৰতা। দ্ৰৱ প্ৰস্তুত কৰাৰ পিছত পানীৰ বটলৰ টিপ আৰু ভিতৰৰ পৰা নমুনা লোৱা হৈছিল। তথ্যসমূহ গড় ± SD (n = 6/গোট) হিচাপে উপস্থাপন কৰা হৈছে। * আৰু #, P < 0.05 সময়ৰ তুলনাত 0. পানীৰ বটলৰ ফটোত বটলটোৰ টিপ (খোলা থকা) আৰু শৰীৰ দেখুওৱা হৈছে। টিপৰ আয়তন প্ৰায় ৭৪০ μL।
সদ্য প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM দ্ৰৱত NaHS ৰ ঘনত্ব আছিল ৩০.৩ ± ০.৪ μM (পৰিসৰ: ২৮.৭–৩১.৯ μM, n = ১২)। কিন্তু ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত NaHS ৰ ঘনত্ব কম মানলৈ হ্ৰাস পায় (গড়: ৩.০ ± ০.৬ μM)। চিত্ৰ ২ত দেখুওৱাৰ দৰে অধ্যয়নৰ সময়ছোৱাত এন্দুৰক যিবোৰ NaHSৰ সংস্পৰ্শলৈ অনা হৈছিল তাৰ ঘনত্ব স্থিৰ নাছিল।
মাইকী এন্দুৰৰ শৰীৰৰ ওজন সময়ৰ লগে লগে যথেষ্ট বৃদ্ধি পায় (নিয়ন্ত্ৰণ গোটত ২০৫.২ ± ৫.২ গ্ৰামৰ পৰা ২১৩.৮ ± ৭.০ গ্ৰাম আৰু NaHS চিকিৎসা কৰা গোটত ২০৪.০ ± ৮.৬ গ্ৰামৰ পৰা ২১১.৮ ± ৭.৫ গ্ৰাম); কিন্তু NaHS চিকিৎসাৰ শৰীৰৰ ওজনৰ ওপৰত কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল (চিত্ৰ ৩)। মতা এন্দুৰৰ শৰীৰৰ ওজন সময়ৰ লগে লগে যথেষ্ট বৃদ্ধি পায় (নিয়ন্ত্ৰণ গোটত ৩৩৮.৬ ± ৮.৩ গ্ৰামৰ পৰা ৩৫২.৪ ± ৬.০ গ্ৰাম আৰু NaHS চিকিৎসা কৰা গোটত ৩৫২.৪ ± ৫.৯ গ্ৰামৰ পৰা ৩৬৩.২ ± ৪.৩ গ্ৰাম); কিন্তু NaHS চিকিৎসাৰ শৰীৰৰ ওজনৰ ওপৰত কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল (চিত্ৰ ৩)।
NaHS (30 μM) প্ৰয়োগ কৰাৰ পিছত মাইকী আৰু মতা এন্দুৰৰ শৰীৰৰ ওজনৰ পৰিৱৰ্তন। তথ্যসমূহ গড় ± SEM হিচাপে উপস্থাপন কৰা হৈছে আৰু বনফেৰ'নি প'ষ্ট হক পৰীক্ষাৰ সৈতে দ্বিমুখী মিশ্ৰিত (ভিতৰৰ ভিতৰত) ভ্যাৰিয়েন্স বিশ্লেষণ ব্যৱহাৰ কৰি তুলনা কৰা হৈছিল। প্ৰতিটো গোটৰ প্ৰতিটো লিংগৰ n = ৫।
গোটেই অধ্যয়নটোত নিয়ন্ত্ৰণ আৰু NaSH-চিকিৎসা কৰা এন্দুৰৰ ছিৰাম ইউৰিয়া আৰু ক্ৰিয়েটিন ফছফেটৰ ঘনত্ব তুলনামূলক আছিল। তদুপৰি NaSH চিকিৎসাই ছিৰাম ইউৰিয়া আৰু ক্ৰিয়েটিনক্ৰ’মৰ ঘনত্বত কোনো প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল (তালিকা ১)।
ভিত্তি ৰেখাৰ ছিৰামৰ মুঠ ছালফাইডৰ ঘনত্ব নিয়ন্ত্ৰণ আৰু NaHS-চিকিৎসা কৰা মতা (৮.১ ± ০.৫ μM বনাম ৯.৩ ± ০.২ μM) আৰু মাইকী (৯.১ ± ১.০ μM বনাম ৬.১ ± ১.১ μM) এন্দুৰৰ মাজত তুলনামূলক আছিল। ১৪ দিন ধৰি NaHS প্ৰয়োগ কৰিলে মতা বা মাইকী এন্দুৰৰ ছিৰামৰ মুঠ ছালফাইডৰ মাত্ৰাত কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল (চিত্ৰ ৪)।
NaHS (30 μM) প্ৰয়োগৰ পিছত মতা আৰু মাইকী এন্দুৰৰ ছিৰামত মুঠ ছালফাইডৰ ঘনত্বৰ পৰিৱৰ্তন। তথ্যসমূহ গড় ± SEM হিচাপে উপস্থাপন কৰা হৈছে আৰু বনফেৰ'নি পষ্ট হক পৰীক্ষাৰ সৈতে ভ্যাৰিয়েন্সৰ দুমুখীয়া মিশ্ৰিত (ভিতৰৰ ভিতৰত) বিশ্লেষণ ব্যৱহাৰ কৰি তুলনা কৰা হৈছিল। প্ৰতিটো লিংগ, n = ৫/গোট।
এই অধ্যয়নৰ মূল সিদ্ধান্তটো হ’ল যে NaHS যুক্ত খোৱাপানী অস্থিৰ: এন্দুৰ/নিন্দুৰৰ পানীৰ বটলৰ ডগা আৰু ভিতৰৰ পৰা নমুনা লোৱাৰ ২৪ ঘণ্টাৰ পিছত প্ৰাৰম্ভিক মুঠ ছালফাইডৰ পৰিমাণৰ প্ৰায় এক চতুৰ্থাংশহে ধৰা পেলাব পাৰি। তদুপৰি, NaHS দ্ৰৱত H2S হেৰুৱাৰ বাবে এন্দুৰক অস্থিৰ NaHS ঘনত্বৰ সংস্পৰ্শলৈ অনা হৈছিল আৰু খোৱাপানীত NaHS যোগ কৰিলে শৰীৰৰ ওজন, ছিৰাম ইউৰিয়া আৰু ক্ৰিয়েটিন ক্ৰ’মিয়াম, বা মুঠ ছিৰাম ছালফাইডৰ কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল।
এই অধ্যয়নত খোৱাপানীত প্ৰস্তুত কৰা ৩০ μM NaHS দ্ৰৱৰ পৰা H2S ক্ষয়ৰ হাৰ প্ৰতি ঘণ্টাত প্ৰায় ৩% আছিল। বাফাৰযুক্ত দ্ৰৱত (১০ মিলিমিটাৰ পিবিএছত ১০০ মাইক্ৰ’মিটাৰ ছডিয়াম ছালফাইড, পিএইচ ৭.৪) ৮ ঘন্টা ১১ৰ ভিতৰত সময়ৰ লগে লগে ছালফাইডৰ ঘনত্ব ৭% হ্ৰাস পোৱা বুলি কোৱা হৈছে। আমি ইয়াৰ পূৰ্বে NaHS ৰ ইন্ট্ৰাপেৰিটনিয়াল প্ৰশাসনক ৰক্ষা কৰি ৰিপৰ্ট কৰিছো যে খোৱাপানীত ৫৪ μM NaHS দ্ৰৱৰ পৰা ছালফাইডৰ ক্ষতিৰ হাৰ প্ৰতি ঘণ্টাত প্ৰায় ২.৩% (প্ৰথম ১২ ঘণ্টাত ৪%/ঘণ্টা আৰু প্ৰস্তুতিৰ পিছত যোৱা ১২ ঘণ্টাত ১.৪%/ঘণ্টা)8। পূৰ্বৰ অধ্যয়নত43 NaHS দ্ৰৱৰ পৰা H2S ৰ অহৰহ ক্ষতি হোৱা দেখা গৈছিল, মূলতঃ বাষ্পীভৱন আৰু অক্সিডেচনৰ বাবে। বুদবুদ যোগ নকৰাকৈও H2S বাষ্পীভৱনৰ বাবে ষ্টক দ্ৰৱত থকা ছালফাইড দ্ৰুতগতিত হেৰাই যায়11। অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে প্ৰায় ৩০–৬০ ছেকেণ্ড সময় লোৱা পাতল প্ৰক্ৰিয়াৰ সময়ত বাষ্পীভৱনৰ ফলত প্ৰায় ৫–১০% H2S হেৰাই যায়6। দ্ৰৱটোৰ পৰা H2S বাষ্পীভৱন ৰোধ কৰিবলৈ গৱেষকসকলে কেইবাটাও ব্যৱস্থা গ্ৰহণ কৰিছে, য'ত দ্ৰৱটোক কোমল লৰচৰ কৰা12, ষ্টক দ্ৰৱটো প্লাষ্টিক ফিল্ম6 ৰে ঢাকি ৰখা, আৰু দ্ৰৱটোৰ বায়ুৰ সংস্পৰ্শ কম কৰা, যিহেতু H2S বাষ্পীভৱনৰ হাৰ বায়ু-তৰল সংযোগস্থলৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে লোহা, যিবোৰ পানীত থকা অশুদ্ধি।13 H2S ৰ অক্সিডেচনৰ ফলত পলিছালফাইড (সসঙ্কেত বান্ধোনৰ দ্বাৰা সংযুক্ত চালফাৰ পৰমাণু) গঠন হয়। ইয়াৰ অক্সিডেচন এৰাই চলিবলৈ H2S যুক্ত দ্ৰৱসমূহ ডিঅক্সিজেনযুক্ত দ্রাৱকত প্ৰস্তুত কৰা হয়44,45 আৰু তাৰ পিছত আৰ্গন বা নাইট্ৰজেনৰ সৈতে ২০–৩০ মিনিটৰ বাবে পাৰ্জ কৰি ডিঅক্সিজেনেচন নিশ্চিত কৰা হয় এৰোবিক দ্ৰৱ। ডিটিপিএৰ অনুপস্থিতিত ২৫ ডিগ্ৰী চেলছিয়াছত প্ৰায় ৩ ঘণ্টাৰ ভিতৰত এইচএছ-ৰ অটোক্সিডেচনৰ হাৰ প্ৰায় ৫০% হয়৩৭,৪৭। তদুপৰি যিহেতু ১e-ছালফাইডৰ অক্সিডেচন অতিবেঙুনীয়া পোহৰৰ দ্বাৰা অনুঘটক হিচাপে কাম কৰে, গতিকে দ্ৰৱটো বৰফত সংৰক্ষণ কৰি পোহৰৰ পৰা ৰক্ষা কৰিব লাগে11।
৫ নং চিত্ৰত দেখুওৱাৰ দৰে পানীত দ্ৰৱীভূত হ’লে NaHS Na+ আৰু HS-6 ত বিচ্ছিন্ন হয়; এই বিচ্ছেদ বিক্ৰিয়াটোৰ pK1 দ্বাৰা নিৰ্ধাৰিত হয়, যিটো উষ্ণতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল: pK1 = 3.122 + 1132/T, য'ত T 5 ৰ পৰা 30°C ৰ ভিতৰত থাকে আৰু ইয়াক কেলভিন (K) ডিগ্ৰীত জুখিব পাৰি, K = °C + 273.1548। HS- ৰ pK2 উচ্চ (pK2 = 19), গতিকে pH < 96.49 ত S2- গঠন নহয় বা অতি কম পৰিমাণে গঠন হয়। ইয়াৰ বিপৰীতে HS- এ ভিত্তি হিচাপে কাম কৰি H2O অণুৰ পৰা H+ গ্ৰহণ কৰে আৰু H2O এ এচিড হিচাপে কাম কৰি H2S আৰু OH- লৈ ৰূপান্তৰিত হয়।
NaHS দ্ৰৱত (৩০ μM) দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ গঠন। aq, জলীয় দ্ৰৱ; ছ, গেছ; l, তৰল। সকলো গণনাই ধৰি লৈছে যে পানীৰ pH = 7.0 আৰু পানীৰ উষ্ণতা = 20 °C। BioRender.com ৰ সৈতে সৃষ্টি কৰা হৈছে।
NaHS দ্ৰৱ অস্থিৰ বুলি প্ৰমাণ পোৱাৰ পিছতো কেইবাটাও পশুৰ অধ্যয়নত খোৱাপানীত NaHS দ্ৰৱক H2S দাতা যৌগ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 আৰু হস্তক্ষেপৰ সময়সীমা ১ৰ পৰা ২১ সপ্তাহলৈকে (তালিকা ২)। এই অধ্যয়নসমূহৰ সময়ত প্ৰতি ১২ ঘণ্টা, ১৫, ১৭, ১৮, ২৪, ২৫ ঘন্টা বা ২৪ ঘন্টা, ১৯, ২০, ২১, ২২, ২৩ ঘণ্টাৰ মূৰে মূৰে NaHS দ্ৰৱ নবীকৰণ কৰা হৈছিল। আমাৰ ফলাফলত দেখা গৈছে যে NaHS দ্ৰৱৰ পৰা H2S হেৰুৱাৰ বাবে এন্দুৰবোৰ অস্থিৰ ঔষধৰ ঘনত্বৰ সংস্পৰ্শলৈ আহিছিল, আৰু এন্দুৰৰ খোৱাপানীত NaHS ৰ পৰিমাণ ১২ বা ২৪ ঘণ্টাৰ ভিতৰত যথেষ্ট উঠা-নমা কৰিছিল (চিত্ৰ ২ চাওক)। এই অধ্যয়নসমূহৰ দুটাত ৰিপৰ্ট কৰা হৈছে যে পানীত H2S ৰ মাত্ৰা ২৪ h22 ৰ ভিতৰত সুস্থিৰ হৈ থাকে বা ১২ h15 ৰ ভিতৰত মাত্ৰ ২–৩% H2S ক্ষতি হোৱা দেখা গৈছিল, কিন্তু ইয়াৰ দ্বাৰা সমৰ্থনকাৰী তথ্য বা জোখ-মাখৰ বিৱৰণ দিয়া হোৱা নাছিল। দুটা গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে পানীৰ বটলৰ সৰু ব্যাসে H2S বাষ্পীভৱন কম কৰিব পাৰে15,19। কিন্তু আমাৰ ফলাফলত দেখা গ’ল যে ইয়াৰ ফলত পানীৰ বটলৰ পৰা H2S ক্ষয় হোৱাত ১২–২৪ ঘন্টা নহয়, ২ ঘন্টাহে বিলম্ব হ’ব পাৰে। দুয়োটা অধ্যয়নে লক্ষ্য কৰিছে যে আমি ধৰি লৈছো যে খোৱাপানীত NaHS ৰ মাত্ৰা সলনি হোৱা নাছিল কাৰণ আমি পানীত ৰঙৰ পৰিৱৰ্তন দেখা নাপালোঁ; সেয়েহে বায়ুৰ দ্বাৰা H2S ৰ অক্সিডেচন গুৰুত্বপূৰ্ণ নাছিল19,20। আচৰিত কথাটো হ’ল এই বিষয়ভিত্তিক পদ্ধতিয়ে সময়ৰ লগে লগে ইয়াৰ ঘনত্বৰ পৰিৱৰ্তন জুখিব নোৱাৰি পানীত NaHS ৰ স্থিৰতা মূল্যায়ন কৰে।
NaHS দ্ৰৱত H2S ৰ ক্ষতি pH আৰু উষ্ণতাৰ সৈতে জড়িত। আমাৰ অধ্যয়নত উল্লেখ কৰা অনুসৰি পানীত NaHS দ্ৰৱীভূত কৰিলে ক্ষাৰকীয় দ্ৰৱৰ সৃষ্টি হয়50। যেতিয়া NaHS পানীত দ্ৰৱীভূত হয়, তেতিয়া দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ গঠন pH মানৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে6। দ্ৰৱটোৰ pH যিমানেই কম হ’ব সিমানেই H2S গেছৰ অণু হিচাপে NaHS ৰ অনুপাত বেছি হ’ব আৰু জলীয় দ্ৰৱৰ পৰা সিমানেই বেছি ছালফাইড হেৰাই যায়11। এই কোনো অধ্যয়নেই NaHS ৰ বাবে দ্রাৱক হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা খোৱাপানীৰ pH ৰ বিষয়ে উল্লেখ কৰা হোৱা নাছিল। বেছিভাগ দেশেই গ্ৰহণ কৰা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ পৰামৰ্শ অনুসৰি খোৱাপানীৰ পি এইচ ৬.৫–৮.৫৫১ৰ ভিতৰত হ’ব লাগে। এই pH পৰিসৰত H2S ৰ স্বতঃস্ফূৰ্ত অক্সিডেচনৰ হাৰ প্ৰায় দহগুণ বৃদ্ধি পায়13। এই pH পৰিসৰত পানীত NaHS দ্ৰৱীভূত কৰিলে দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ ঘনত্ব ১ৰ পৰা ২২.৫ μM হ’ব, যিয়ে NaHS দ্ৰৱীভূত কৰাৰ আগতে পানীৰ pH নিৰীক্ষণ কৰাৰ গুৰুত্বৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰে। ইয়াৰ উপৰিও ওপৰৰ অধ্যয়নত ৰিপৰ্ট কৰা উষ্ণতাৰ পৰিসৰ (১৮–২৬ ডিগ্ৰী চেলছিয়াছ)ৰ ফলত দ্ৰৱত দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ ঘনত্বৰ প্ৰায় ১০% পৰিৱৰ্তন হ’ব, কিয়নো উষ্ণতাৰ পৰিৱৰ্তনে pK1ক সলনি কৰে, আৰু pK1ৰ সৰু সৰু পৰিৱৰ্তনে দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ ঘনত্বত যথেষ্ট প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে48। ইয়াৰ উপৰিও কিছুমান অধ্যয়নৰ দীঘলীয়া সময়সীমা (৫ মাহ)২২, য’ত উষ্ণতাৰ বৃহৎ পৰিৱৰ্তন হোৱাৰ আশা কৰা হয়, ইয়াৰ ফলতো এই সমস্যাটো আৰু বেছি ভয়াৱহ হৈ পৰে।
one21 ৰ বাহিৰে সকলো অধ্যয়নতে খোৱাপানীত 30 μM NaHS দ্ৰৱ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। ব্যৱহৃত মাত্ৰা (অৰ্থাৎ ৩০ μM) ব্যাখ্যা কৰিবলৈ কিছুমান লেখকে আঙুলিয়াই দিছে যে জলীয় পৰ্যায়ত NaHS এ H2S গেছৰ হুবহু একে ঘনত্ব উৎপন্ন কৰে আৰু H2S ৰ শাৰীৰিক পৰিসৰ ১০ৰ পৰা ১০০ μM, গতিকে এই মাত্ৰা শাৰীৰিক পৰিসৰৰ ভিতৰত থাকে15,16। আন কিছুমানে বুজাই দিলে যে ৩০ μM NaHS য়ে প্লাজমাৰ H2S ৰ মাত্ৰা শাৰীৰিক পৰিসৰৰ ভিতৰত অৰ্থাৎ ৫–৩০০ μM১৯,২০ বজাই ৰাখিব পাৰে। আমি পানীত NaHS ৰ ঘনত্ব ৩০ μM (pH = 7.0, T = 20 °C) বিবেচনা কৰোঁ, যিটো কিছুমান অধ্যয়নত H2S ৰ প্ৰভাৱ অধ্যয়ন কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। আমি গণনা কৰিব পাৰো যে দ্ৰৱীভূত H2S গেছৰ ঘনত্ব ১৪.৭ μM, যিটো প্ৰাৰম্ভিক NaHS ঘনত্বৰ প্ৰায় ৫০%। এই মান একে চৰ্তত অন্য লেখকে গণনা কৰা মানৰ সৈতে একে13,48।
আমাৰ অধ্যয়নত NaHS প্ৰয়োগে শৰীৰৰ ওজন সলনি কৰা নাছিল; এই ফলাফল মতা এন্দুৰ22,23 আৰু মতা এন্দুৰৰ ওপৰত কৰা অন্যান্য অধ্যয়নৰ ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ18; কিন্তু দুটা গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে NaSH-এ নেফ্ৰেক্টমাইজ কৰা এন্দুৰৰ শৰীৰৰ ওজন হ্ৰাস পোৱাটো পুনৰুদ্ধাৰ কৰে24,26, আনহাতে আন গৱেষণাত শৰীৰৰ ওজনৰ ওপৰত NaSH প্ৰয়োগৰ প্ৰভাৱৰ বিষয়ে উল্লেখ কৰা হোৱা নাই15,16,17,19,20,21,25। তদুপৰি আমাৰ অধ্যয়নত NaSH প্ৰয়োগে ছিৰাম ইউৰিয়া আৰু ক্ৰিয়েটিন ক্ৰ’মিয়ামৰ মাত্ৰাত কোনো প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল, যিটো আন এটা প্ৰতিবেদনৰ ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ25।
অধ্যয়নটোত দেখা গৈছে যে ২ সপ্তাহৰ বাবে খোৱাপানীত NaHS যোগ কৰিলে মতা আৰু মাইকী এন্দুৰৰ মুঠ ছিৰাম ছালফাইডৰ ঘনত্বত কোনো প্ৰভাৱ নপৰে। এই তথ্য Sen et al. (১৬): খোৱাপানীত ৩০ μM NaHS ৰ দ্বাৰা ৮ সপ্তাহ চিকিৎসা কৰিলে নিয়ন্ত্ৰণ এন্দুৰৰ প্লাজমা ছালফাইডৰ মাত্ৰাত কোনো প্ৰভাৱ পৰা নাছিল; কিন্তু তেওঁলোকে ৰিপ'ৰ্ট কৰিছে যে এই হস্তক্ষেপে নেফ্ৰেক্টমাইজ কৰা এন্দুৰৰ প্লাজমাত হ্ৰাস পোৱা H2S মাত্ৰা পুনৰুদ্ধাৰ কৰে। লি আৰু অন্যান্য। (২২)এও ৰিপ’ৰ্ট কৰিছে যে খোৱাপানীত ৫ মাহৰ বাবে ৩০ μM NaHS দ্বাৰা চিকিৎসা কৰিলে বয়সীয়াল এন্দুৰৰ প্লাজমা মুক্ত ছালফাইডৰ মাত্ৰা প্ৰায় ২৬% বৃদ্ধি পায়। আন আন গৱেষণাত খোৱাপানীত NaHS যোগ কৰাৰ পিছত চলাচল কৰা ছালফাইডৰ পৰিৱৰ্তন হোৱা বুলি কোৱা হোৱা নাই।
সাতটা অধ্যয়নত চিগমা NaHS15,16,19,20,21,22,23 ব্যৱহাৰ কৰা বুলি ৰিপৰ্ট কৰা হৈছে যদিও হাইড্ৰেচনৰ পানীৰ বিষয়ে অধিক বিৱৰণ দিয়া হোৱা নাই, আৰু পাঁচটা অধ্যয়নত তেওঁলোকৰ প্ৰস্তুতি পদ্ধতিত ব্যৱহৃত NaHS ৰ উৎসৰ কথা উল্লেখ কৰা হোৱা নাই17,18,24,25,26। NaHS হৈছে এটা হাইড্ৰেটেড অণু আৰু ইয়াৰ পানীৰ হাইড্ৰেচনৰ পৰিমাণ ভিন্ন হ’ব পাৰে, যিয়ে এটা নিৰ্দিষ্ট মোলাৰিটিৰ দ্ৰৱ প্ৰস্তুত কৰিবলৈ প্ৰয়োজনীয় NaHS ৰ পৰিমাণত প্ৰভাৱ পেলায়। উদাহৰণস্বৰূপে আমাৰ অধ্যয়নত NaHS ৰ পৰিমাণ আছিল NaHS•1.3 H2O। এইদৰে এই অধ্যয়নসমূহত প্ৰকৃত NaHS ঘনত্ব ৰিপ’ৰ্ট কৰাতকৈ কম হ’ব পাৰে।
“ইমান অল্পকালীন যৌগ এটাৰ ইমান দীৰ্ঘস্থায়ী প্ৰভাৱ কেনেকৈ হ’ব পাৰে?” Pozgay et al.21 এ এন্দুৰৰ কলাইটিছৰ ওপৰত NaHS ৰ প্ৰভাৱ মূল্যায়ন কৰাৰ সময়ত এই প্ৰশ্নটো সুধিছিল। তেওঁলোকে আশা কৰে যে ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নে এই প্ৰশ্নৰ উত্তৰ দিব পাৰিব আৰু অনুমান কৰিছে যে NaHS দ্ৰৱত H2S আৰু NaHS21ৰ প্ৰভাৱৰ মধ্যস্থতাকাৰী ডাইছালফাইডৰ উপৰিও অধিক সুস্থিৰ পলিছালফাইড থাকিব পাৰে। আন এটা সম্ভাৱনা হ’ল দ্ৰৱত থকা NaHSৰ অতি কম ঘনত্বইও উপকাৰী প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। আচলতে অলচন আৰু অন্যান্যই ড. তেজত H2S ৰ মাইক্ৰ'মোলাৰ মাত্ৰা শাৰীৰিক নহয় আৰু নেন'মোলাৰ পৰিসৰত হ'ব লাগে বা সম্পূৰ্ণৰূপে অনুপস্থিত হ'ব লাগে বুলি প্ৰমাণ দিলে13। H2S এ প্ৰটিন ছালফেচনৰ জৰিয়তে কাম কৰিব পাৰে, যিটো এটা উলটিব পৰা অনুবাদৰ পিছৰ পৰিৱৰ্তন যিয়ে বহু প্ৰটিনৰ কাৰ্য্য, স্থিৰতা আৰু স্থানীয়কৰণত প্ৰভাৱ পেলায়52,53,54। আচলতে শাৰীৰিক পৰিস্থিতিত যকৃতৰ বহু প্ৰটিনৰ প্ৰায় ১০%ৰ পৰা ২৫% ছালফাইলেটেড হয়53। দুয়োটা অধ্যয়নে NaHS ৰ দ্ৰুত ধ্বংস স্বীকাৰ কৰিছে19,23 কিন্তু আচৰিত ধৰণে কোৱা হৈছে যে “আমি খোৱাপানীত NaHS ৰ ঘনত্ব দৈনিক সলনি কৰি নিয়ন্ত্ৰণ কৰিছিলো।”23 এটা অধ্যয়নে ভুলবশতঃ কয় যে “NaHS হৈছে এটা মানক H2S দাতা আৰু ইয়াক সাধাৰণতে ক্লিনিকেল প্ৰেকটিছত H2S নিজেই সলনি কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰা হয়।”18
ওপৰৰ আলোচনাই দেখুৱাইছে যে বাষ্পীভৱন, অক্সিডেচন আৰু ফটোলাইছিছৰ জৰিয়তে দ্ৰৱৰ পৰা NaHS হেৰাই যায় আৰু সেয়েহে দ্ৰৱৰ পৰা H2S ৰ ক্ষতি হ্ৰাস কৰিবলৈ কিছু পৰামৰ্শ দিয়া হৈছে। প্ৰথমতে, H2S ৰ বাষ্পীভৱন গেছ-তৰল আন্তঃপৃষ্ঠ13 আৰু দ্ৰৱটোৰ pH ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে11; সেয়েহে বাষ্পীভৱনৰ ক্ষতি কম কৰিবলৈ পানীৰ বটলৰ ডিঙিটো আগতে বৰ্ণনা কৰা ধৰণে সৰু কৰিব পাৰি15,19 আৰু বাষ্পীভৱনৰ ক্ষতি কম কৰিবলৈ পানীৰ পি এইচ গ্ৰহণযোগ্য উচ্চ সীমালৈ (অৰ্থাৎ 6.5–8.551) সামঞ্জস্য কৰিব পাৰি11। দ্বিতীয়তে, খোৱাপানীত অক্সিজেনৰ প্ৰভাৱ আৰু ট্ৰেঞ্জিচন মেটাল আয়নৰ উপস্থিতিৰ বাবে H2S ৰ স্বতঃস্ফূৰ্ত অক্সিডেচন ঘটে13, গতিকে খোৱাপানীৰ আৰ্গন বা নাইট্ৰজেনৰ দ্বাৰা ডিঅক্সিজেনেচন44,45 আৰু ধাতুৰ চিলেটৰৰ ব্যৱহাৰ37,47 ছালফাইডৰ অক্সিডেচন হ্ৰাস কৰিব পাৰে। তৃতীয়তে, H2S ৰ আলোকবিয়োজন ৰোধ কৰিবলৈ পানীৰ বটলবোৰ এলুমিনিয়াম ফয়েলেৰে মেৰিয়াই ল’ব পাৰি; এই পদ্ধতি ষ্ট্ৰেপ্ট’জ’ট’চিনৰ দৰে পোহৰৰ প্ৰতি সংবেদনশীল পদাৰ্থৰ ক্ষেত্ৰতো প্ৰযোজ্য55। শেষত, অজৈৱিক ছালফাইড লৱণ (NaHS, Na2S, আৰু CaS) পূৰ্বে ৰিপৰ্ট কৰা ধৰণে খোৱাপানীত দ্ৰৱীভূত কৰাৰ পৰিৱৰ্তে গেভেজৰ জৰিয়তে প্ৰদান কৰিব পাৰি56,57,58; অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে এন্দুৰক গেভেজৰ জৰিয়তে প্ৰদান কৰা তেজস্ক্রিয় ছডিয়াম ছালফাইড ভালদৰে শোষিত হয় আৰু প্ৰায় সকলো কলাত বিতৰণ হয়59। আজিলৈকে বেছিভাগ অধ্যয়নতে অজৈৱিক ছালফাইড লৱণ পেৰিট’নিয়ালৰ ভিতৰত প্ৰয়োগ কৰা হৈছে; কিন্তু এই পথটো ক্লিনিকেল পৰিৱেশত খুব কমেইহে ব্যৱহাৰ কৰা হয়60। আনহাতে, মানুহৰ ক্ষেত্ৰত মৌখিক পথটোৱেই আটাইতকৈ সাধাৰণ আৰু পছন্দৰ পথ61। গতিকে আমি মৌখিক গেভেজৰ দ্বাৰা ৰোডেন্টত H2S দাতাৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ পৰামৰ্শ দিওঁ।
এটা সীমাবদ্ধতা হ’ল আমি এম বি পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি জলীয় দ্ৰৱ আৰু ছিৰামত ছালফাইড জুখিলোঁ। ছালফাইড জোখাৰ পদ্ধতিসমূহৰ ভিতৰত আয়'ডিন টাইটাৰেচন, স্পেকট্ৰ'ফ'ট'মেট্ৰি, ইলেক্ট্ৰ'কেমিকেল পদ্ধতি (পটেনচিঅ'মেট্ৰি, এম্পেৰ'মেট্ৰি, ক'ল'মেট্ৰিক পদ্ধতি আৰু এম্পেৰ'মেট্ৰিক পদ্ধতি) আৰু ক্ৰ'মাট'গ্ৰাফী (গেছ ক্ৰ'মাট'গ্ৰাফী আৰু উচ্চ-কাৰ্যক্ষম তৰল ক্ৰ'মাট'গ্ৰাফী) আদি অন্তৰ্ভুক্ত, ইয়াৰ ভিতৰত আটাইতকৈ বেছি ব্যৱহৃত পদ্ধতিটো হ'ল এম বি স্পেকট্ৰ'ফ'ট'মেট্ৰিক পদ্ধতি62। জৈৱিক নমুনাত H2S জুখিবলৈ MB পদ্ধতিৰ এটা সীমাবদ্ধতা হ'ল ই সকলো চালফাৰ যুক্ত যৌগ জুখিব পাৰে আৰু মুক্ত H2S63 জুখিব নোৱাৰে কাৰণ ইয়াক অম্লীয় পৰিস্থিতিত কৰা হয়, যাৰ ফলত জৈৱিক উৎসৰ পৰা চালফাৰ নিষ্কাশন কৰা হয়64। কিন্তু আমেৰিকান পাব্লিক হেল্থ এছ’চিয়েশ্যনৰ মতে পানীত থকা ছালফাইড জোখাৰ বাবে এম বি হৈছে মানক পদ্ধতি65। গতিকে এই সীমাবদ্ধতাই NaHS যুক্ত দ্ৰৱৰ অস্থিৰতাৰ ওপৰত আমাৰ মূল ফলাফলত কোনো প্ৰভাৱ পেলোৱা নাই। তদুপৰি আমাৰ অধ্যয়নত NaHS যুক্ত পানী আৰু ছিৰামৰ নমুনাত ছালফাইডৰ জোখৰ উদ্ধাৰ ক্ৰমে ৯১% আৰু ৯৩% আছিল। এই মানসমূহ পূৰ্বতে ৰিপৰ্ট কৰা পৰিসৰৰ সৈতে মিল আছে (77–92)66, যিয়ে গ্ৰহণযোগ্য বিশ্লেষণাত্মক নিখুঁততাক সূচায়42। মন কৰিবলগীয়া যে আমি নেচনেল ইনষ্টিটিউট অৱ হেল্থ (এন আই এইচ)ৰ নিৰ্দেশনা অনুসৰি মতা আৰু মাইকী উভয় এন্দুৰ ব্যৱহাৰ কৰিছিলোঁ যাতে প্ৰাক-ক্লিনিকেল অধ্যয়নত কেৱল মতা পশুৰ ওপৰত কৰা অধ্যয়নৰ ওপৰত অতিমাত্ৰা নিৰ্ভৰশীলতা নাথাকে67 আৰু সম্ভৱ হ’লে মতা আৰু মাইকী উভয় এন্দুৰক অন্তৰ্ভুক্ত কৰিবলৈ68। এই কথাত আনসকলে গুৰুত্ব আৰোপ কৰিছে৬৯,৭০,৭১।
সামৰণিত এই অধ্যয়নৰ ফলাফলসমূহে ইংগিত দিয়ে যে খোৱাপানীৰ পৰা প্ৰস্তুত কৰা NaHS দ্ৰৱৰ অস্থিৰতাৰ বাবে H2S উৎপন্ন কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰিব নোৱাৰি। এই পদ্ধতিৰ দ্বাৰা জীৱ-জন্তুবোৰক অস্থিৰ আৰু আশা কৰাতকৈ কম মাত্ৰাৰ NaHSৰ সন্মুখীন হ’ব; সেয়েহে এই তথ্যসমূহ মানুহৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰযোজ্য নহ’বও পাৰে।
বৰ্তমানৰ অধ্যয়নৰ সময়ত ব্যৱহৃত আৰু/বা বিশ্লেষণ কৰা ডাটাছেটসমূহ যুক্তিসংগত অনুৰোধৰ ভিত্তিত সংশ্লিষ্ট লেখকৰ পৰা উপলব্ধ।
হাইড্ৰজেন ছালফাইড (H2S) গৱেষণাৰ সময়ৰেখা: পৰিৱেশৰ বিষাক্ত পদাৰ্থৰ পৰা জৈৱিক মধ্যস্থতাকাৰীলৈ। বায়’কেমিষ্ট্ৰি এণ্ড ফাৰ্মাক’লজি ১৪৯, ৫–১৯। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (২০১৮)।
আবে, কে আৰু কিমুৰা, এইচ. এণ্ডোজেন নিউৰ'মডুলেটৰ হিচাপে হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ সম্ভাৱ্য ভূমিকা। জাৰ্নেল অৱ নিউৰ’ছায়েন্স, ১৬, ১০৬৬–১০৭১। https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996)।
স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ কোষ, কলা আৰু অংগত হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ শাৰীৰিক ভূমিকা। ৰিভিউজ ইন ফিজিঅ'লজি এণ্ড মলিকুলাৰ বায়'লজি 103, 31–276। https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (২০২৩) ৰ দ্বাৰা প্ৰকাশিত।
ডিলন, কে এম, কেৰাজ'ন, আৰ জে, মেটছন, জে বি, আৰু কাছফি, কে. নাইট্ৰিক অক্সাইড আৰু হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ বাবে কোষীয় প্ৰদান ব্যৱস্থাৰ বিৱৰ্তনশীল প্ৰতিশ্ৰুতি: ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসাৰ এক নতুন যুগ। বায়'কেমিষ্ট্ৰি এণ্ড ফাৰ্মাক'লজি ১৭৬, ১১৩৯৩১।https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (২০২০)।
ছান, এক্স., ইত্যাদি। দীৰ্ঘদিন ধৰি লাহে লাহে মুক্ত হোৱা হাইড্ৰজেন ছালফাইড দাতা প্ৰয়োগ কৰিলে মায়োকাৰ্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/ৰিপাৰফিউজন আঘাত ৰোধ কৰিব পাৰি। বৈজ্ঞানিক প্ৰতিবেদন ৭, ৩৫৪১।https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (২০১৭)।
ছিটডিকোভা, জি এফ, ফুচছ, আৰ, কেইঞ্জ, ডব্লিউ, ৱেইগাৰ, টি এম আৰু হাৰ্মান, এ বি কে চেনেল ফচফৰাইলেচনে হাইড্ৰজেন ছালফাইড (H2S) সংবেদনশীলতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। ফিজিঅ'লজিত সীমান্ত 5, 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014)।
ছিটডিকোভা, জি এফ, ৱেইগাৰ, টি এম আৰু হাৰ্মান, এ. হাইড্ৰজেন ছালফাইডে এন্দুৰৰ পিটুইটাৰী টিউমাৰ কোষত কেলচিয়াম-সক্ৰিয় পটাছিয়াম (বি কে) চ্যানেলৰ কাৰ্য্যকলাপ বৃদ্ধি কৰে। আৰ্কিট। প্লুগাৰছ। ৪৫৯, ৩৮৯–৩৯৭। https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (২০১০)।
জেডি, এছ, ইত্যাদি। হাইড্ৰজেন ছালফাইডে টাইপ ২ ডায়েবেটিছ এন্দুৰৰ মায়োকাৰ্ডিয়াল ইস্কেমিয়া-ৰিপাৰফিউজন আঘাতৰ বিৰুদ্ধে নাইট্ৰাইটৰ সুৰক্ষামূলক প্ৰভাৱ বৃদ্ধি কৰে। নাইট্ৰিক অক্সাইড ১২৪, ১৫–২৩। https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (২০২২) ৰ দ্বাৰা প্ৰকাশিত।
কৰ্ভিনো, এ., ইত্যাদি। H2S দাতাৰ ৰসায়ন বিজ্ঞানৰ প্ৰৱণতা আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগত ইয়াৰ প্ৰভাৱ। এন্টিঅক্সিডেন্ট ১০, ৪২৯.https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (২০২১)।
ডিলিয়ন, ই আৰ, ষ্টয়, জি এফ, আৰু অলচন, কে আৰ (২০১২)। জৈৱিক পৰীক্ষাত হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ নিষ্ক্ৰিয় ক্ষতি। বিশ্লেষণাত্মক জৈৱ ৰসায়ন 421, 203–207। https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (২০১২)।
নাগি, পি., ইত্যাদি। শাৰীৰিক নমুনাত হাইড্ৰজেন ছালফাইড জোখৰ ৰাসায়নিক দিশ। বায়'চাইমিকা এট বায়'ফিজিকেল এক্টা ১৮৪০, ৮৭৬–৮৯১। https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (২০১৪)।
ক্লাইন, এল.এল.ডি. প্ৰাকৃতিক পানীত হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ স্পেকট্ৰ’ফ’ট’মেট্ৰিক নিৰ্ণয়। লিমনল। Oceanogr. ১৪, ৪৫৪–৪৫৮। https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (১৯৬৯)।
অলচন, কে আৰ (২০১২)। হাইড্ৰজেন ছালফাইডৰ ৰসায়ন আৰু জীৱবিজ্ঞানৰ ব্যৱহাৰিক প্ৰশিক্ষণ। “এন্টিঅক্সিডেন্ট।” ৰেডক্স চিগনেলিং। ১৭, ৩২–৪৪। https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (২০১২)।